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의료기기 제조소의 청정실 관리 운영 수준 높인다. 20201028 □ 식품의약품안전처(처장 이의경)는 10월 28일 국내 의료기기제조업자가 청정실* 운영 수준을 높이기 위해 「의료기기 제조시설 청정도 관리 가이드라인」을 개정 발간하였습니다. * 청정실(cleanroom): 공기 중 입자(먼지 등)의 농도를 통제하고 실내에 입자의 유입, 발생 및 체류를 최소화하는 방법으로 설계, ···
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